تتصاعد التحذيرات والمخاوف في البلاد بشأن الأوضاع الصحية لمرضى ضمور العضلات، في ظل استمرار نقص الأدوية الأساسية وتأخر توفير العلاجات المتخصصة، بما في ذلك الحقن الجينية باهظة الثمن. من جانبه
أعربت الدكتورة هبة الزاوي، رئيس اللجنة العلمية لضمور العضلات، عن قلقها المتزايد من ارتفاع في عدد حالات ضمور العضلات في ليبيا، حيث وصل العدد إلى 800 حالة خلال العامين الماضيين.
أعرب رئيس منظمة ضمور العضلات التوعوية محمد بوغميقة، عن أسفه جراء موت إحدى مريضات ضمور العضلات، مؤكدًا أن حالات الوفيات بين المرضى كثرت خلال الأعوام السابقة نتيجة لعدم تلبية مطالبهم.
سلط موقع "العربي الجديد" الممول من قطر، الضوء على التهميش التي تواجهه رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا. التقرير أكد أن رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا تشتكي من عدم
قال محمد أبو غميقة، رئيس منظمة ضمور العضلات، إن المنظمة تطالب بشكل مستمر بتوفير الدعم النفسي والطبي اللازم لمرضى الضمور العضلات في جميع مناشداتها ولقاءاتها الإعلامية. وشدد أبو غميقة في
كشفت رابطة مرضى ضمور العضلات في ليبيا عن أزمة إنسانية تواجه عشرات الأطفال المصابين بهذا المرض النادر، فالتأخر في الحصول على العلاج الجيني اللازم يهدد حياة هؤلاء الأطفال. أكد رئيس